Описание
Дозировка 140 мкг+50 мкг/доза Количество в упаковке 150 Действующее вещество Азеластин + Мометазон Производитель Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Индия) Срок хранения 2 года Условия хранения (не замораживать) Номер регистрационного удостоверения ЛП-003328 от 20.03.2019 Состав Спрей назальный дозированный 1 доза активные вещества: азеластина гидрохлорид 140 мкг мометазона фуроат 50 мкг вспомогательные вещества: Авицел RC-591 (МКЦ, кармеллоза натрия) — 0,91 мг; кармеллоза натрия — 0,021 мг; декстроза — 3,5 мг; полисорбат 80 — 0,0175 мг; бензалкония хлорид — 0,014 мг; динатрия эдетат — 0,035 мг; неотам — 0,0007 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг; натрия цитрат — 0,021 мг; вода для инъекций — до 70 мг Характеристика Спрей назальный дозированный 1 доза активные вещества: азеластина гидрохлорид 140 мкг мометазона фуроат 50 мкг вспомогательные вещества: Авицел RC-591 (МКЦ, кармеллоза натрия) — 0,91 мг; кармеллоза натрия — 0,021 мг; декстроза — 3,5 мг; полисорбат 80 — 0,0175 мг; бензалкония хлорид — 0,014 мг; динатрия эдетат — 0,035 мг; неотам — 0,0007 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг; натрия цитрат — 0,021 мг; вода для инъекций — до 70 мг Описание лекарственной формы Белая или почти белая суспензия. Фармакокинетика Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40%. Cmax в плазме крови после интраназального применения достигается через 2–3 ч. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя Css азеластина гидрохлорида в плазме через 2 ч после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергическ
Дозировка 140 мкг+50 мкг/доза Количество в упаковке 150 Действующее вещество Азеластин + Мометазон Производитель Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Индия) Срок хранения 2 года Условия хранения (не замораживать) Номер регистрационного удостоверения ЛП-003328 от 20.03.2019 Состав Спрей назальный дозированный 1 доза активные вещества: азеластина гидрохлорид 140 мкг мометазона фуроат 50 мкг вспомогательные вещества: Авицел RC-591 (МКЦ, кармеллоза натрия) — 0,91 мг; кармеллоза натрия — 0,021 мг; декстроза — 3,5 мг; полисорбат 80 — 0,0175 мг; бензалкония хлорид — 0,014 мг; динатрия эдетат — 0,035 мг; неотам — 0,0007 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг; натрия цитрат — 0,021 мг; вода для инъекций — до 70 мг Характеристика Спрей назальный дозированный 1 доза активные вещества: азеластина гидрохлорид 140 мкг мометазона фуроат 50 мкг вспомогательные вещества: Авицел RC-591 (МКЦ, кармеллоза натрия) — 0,91 мг; кармеллоза натрия — 0,021 мг; декстроза — 3,5 мг; полисорбат 80 — 0,0175 мг; бензалкония хлорид — 0,014 мг; динатрия эдетат — 0,035 мг; неотам — 0,0007 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг; натрия цитрат — 0,021 мг; вода для инъекций — до 70 мг Описание лекарственной формы Белая или почти белая суспензия. Фармакокинетика Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40%. Cmax в плазме крови после интраназального применения достигается через 2–3 ч. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя Css азеластина гидрохлорида в плазме через 2 ч после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергическ0 851851RUB851RUB
